Wieder einmal steht der Goldene Staat an der Spitze der neuen Cannabis -Gesetzgebung und -politik. Vor kurzem machte Kalifornien eine große Pause bei der Food and Drug Administration in Bezug auf CBD- und Hanfprodukte. Anfang dieses Monats, Kaliforniens Gouverneur Gavin Newsom Unterzeichnete Versammlungsrechnung 45 (AB 45) in das Gesetz und schafft das erste regulatorische Rahmen für den Verkauf von Hanf-abgeleiteten CBD.

Während Hanf und CBD seit einigen Jahren technisch legal sind, waren Bundeshanfvorschriften dunstig, inkonsistent und manchmal geradezu inkohärent. Die monumentale Entscheidung Kaliforniens, die Bundesregierung zu umgehen und diese Vorschriften unabhängig voneinander zu schaffen Kaliforniens Entscheidung, das medizinische Marihuana im Jahr 1996 zu legalisieren. 

Lesen Sie weiter, um mehr über AB 45 zu erfahren und was es für die Hanfindustrie in Zukunft bedeutet.

Die Haltung der Food and Drug Administration zu Hanf und CBD

Im Jahr 2018 verabschiedete der Kongress die jüngste Iteration der Farmrechnung, der zum ersten Mal seit fast einem Jahrhundert in den Vereinigten Staaten Hanf legal legal machte. Die Rechnung definierte auch Hanf als Cannabis, das weniger als 0,3% Delta 9 THC pro Trockengewicht enthält.

Infolge des Verabschiedung des Gesetzes wurden auch CBD -Produkte, die aus Hanf stammen, staatlich legal, und die Nation sah einen massiven Zustrom dieser Art von Produkten, da viele bestehende Landwirte in Hanfanbaus übergingen, um Pflanzen mit hohem CBD -Gehalt zu züchten.

Während die Farmrechnung Hanf und CBD offiziell legalisierte, bewahrte es die Befugnis der FDA, das Cannabinoid zu regulieren. Anstatt einen robusten regulatorischen Rahmen zu schaffen, hat sich die FDA lediglich geweigert, alle CBD -Produkte zum Verkauf zu genehmigen, mit Ausnahme von Epidiolexim Wesentlichen ignorieren die Verbreitung von CBD von Hanf in den Markt und lassen Sie diese Produkte in einer nebulösen legalen Grauzone.

Mit Ausnahme einiger weniger streng formulierte WarnbuchstabenDie Agentur hat keine Maßnahmen ergriffen, um den Verkauf von CBD zu verhindern, und scheinbar kaum Anstrengungen unternommen, um jede Art von Regulierungsrichtlinien zu erlassen.

Jedes CBD -Produkt, das in Lebensmitteln verwendet oder in irgendeiner Weise als medizinisch oder therapeutisch vermarktet wird, sind technisch aus der Einhaltung der Anforderungen der FDA und daher nicht reguliert. Da dies praktisch jedes CBD -Produkt ist, wurde die gesamte Branche nicht reguliert.

Was ist AB 45?

Dies bringt uns zu Kaliforniens AB 45. Die Rechnung schafft Neue Hanfbestimmungen für Züchter sowie CBD -Hersteller und Verkäufer im ganzen Bundesstaat. Jetzt müssen sich Hersteller von Hanfprodukten im Ministerium für öffentliche Gesundheit auf die gleiche Weise anmelden, wie es bereits ein anderer Hersteller von Lebensmitteln, Kosmetika oder Nahrungsergänzungsmitteln der Ernährung tut.

Hanf- und CBD -Produkte müssen offiziell Laboruntersuchungen durchführen, um sicherzustellen, dass die Prozentsätze unter 0,3% liegen, und es gibt keine potenziellen Verunreinigungen wie Pestizide, Mykotoxine oder Schwermetalle. Die neue Rechnung verbietet auch jede Vermarktung dieser Produkte, die unwahr oder unbegründete Gesundheitsansprüche umfasst.

Neue CBD -Verpackungsanforderungen werden ebenfalls in Kraft getreten. Diese neuen Hanfbezeichnungen erfordern im Folgenden sehr explizite Spezifikationen.

Anforderungen an Hanfproduktkennzeichnungsanforderungen

Laut AB 45 müssen CBD -Etiketten und Hanfblumenverpackungen Folgendes enthalten:   

• Ein Etikett, ein scannierbares Barcode, eine Internetwebsite oder ein Quick Response (QR) -Code (Quick Response), das mit dem Zertifikat der Analyse des endgültigen Formularprodukts durch ein unabhängiges Testlabor verknüpft ist, das alle folgenden Informationen enthält:

• Der Produktname.

• Der Name des Herstellers, Packers oder Händlers des Produkts sowie deren Adresse und Telefonnummer.

• Die Chargennummer, die mit der Chargennummer des Produkts übereinstimmt.

• Die Konzentration von Cannabinoiden, die in der Produktcharge vorhanden sind, einschließlich mindestens Gesamt -THC- und markted Cannabinoiden oder Zutat, wie von der Abteilung in Regulierung erforderlich.

• Die Niveaus innerhalb der Produktcharge von Verunreinigungen, wie in Unterabteilung (c) von Abschnitt 111925.2 erforderlich.

• Die Produktablauf oder die beste nach zutreffendem Datum.

• Eine Erklärung, die darauf hinweist, dass Kinder oder diejenigen, die schwanger oder stillen, vermeiden sollten, das Produkt zu verwenden, bevor er mit einem Gesundheitsberuf über seine Sicherheit zurückzuführen ist.

• Eine Aussage, dass Produkte, die Cannabinoide enthalten, von Kindern außer Reichweite gehalten werden sollten.

• Die folgende Erklärung "Die FDA hat dieses Produkt nicht aus Sicherheit oder Wirksamkeit bewertet."

• Die Anforderungen dieses Abschnitts gelten für Produkte, die nach dem Inkrafttreten dieses Abschnitts 90 Tage oder länger hergestellt wurden.

Die Zukunft der CBD -Vorschriften

Während sich die Branche auf die neuen Hanfbestimmungen in Kalifornien einstellen muss, werden die Verbraucher wahrscheinlich von den standardisierteren Produkten profitieren. Es ist wahrscheinlich, dass andere Staaten und die Bundesregierung in naher Zukunft ähnliche Richtlinien verabschieden werden, aber nur die Zeit wird zeigen.