Ancora una volta, il Golden State si trova in prima linea nella legislazione e nella politica della nuova cannabis. Di recente, la California ha fatto una grave pausa con la Food and Drug Administration per quanto riguarda i prodotti CBD e di canapa. All'inizio di questo mese, il governatore della California Gavin Newsom Bill 45 (AB 45) firmata in legge, creando il primo quadro normativo in assoluto che supervisiona la vendita di CBD derivato dalla canapa.

Mentre la canapa e il CBD sono tecnicamente legali da alcuni anni, le normative federali sulla canapa sono state confuse, incoerenti e, a volte decisamente incoerenti. La decisione monumentale della California di aggirare il governo federale e creare questi regolamenti in modo indipendente potrebbe impostare un precedente che influenza altri stati in futuro, creando un effetto domino simile a quello che abbiamo visto che segue Decisione della California di legalizzare la marijuana medica nel '96. 

Continua a leggere per saperne di più su AB 45 e cosa significa per l'industria della canapa in futuro.

La posizione di Food and Drug Administration su canapa e CBD

Nel 2018, il Congresso ha approvato l'iterazione più recente del Fattura agricola, che ha reso la canapa federale legale negli Stati Uniti per la prima volta in quasi un secolo. La fattura ha anche definito formalmente la canapa come cannabis che contiene meno dello 0,3% delta 9 THC per peso a secco.

Come risultato della scomparsa del disegno di legge, anche i prodotti CBD derivati ​​dalla canapa sono diventati legali federali e la nazione ha visto un massiccio afflusso di questi tipi di prodotti in quanto molti agricoltori esistenti sono passati alla coltivazione della canapa specificamente per coltivare piante con alto contenuto di CBD.

Mentre il disegno di legge della fattoria legalizzava ufficialmente la canapa e il CBD, ha conservato l'autorità della FDA di regolare il cannabinoide. Invece di creare un solido quadro normativo, la FDA ha semplicemente rifiutato di approvare qualsiasi prodotto CBD in vendita, ad eccezione di Epidiolex, essenzialmente ignorando la proliferazione del CBD derivato dalla canapa nel mercato e lasciando questi prodotti in una nebulosa zona grigia legale.

Tuttavia, ad eccezione di alcuni Lettere di avvertimento formalmente formulate, l'agenzia non ha intrapreso alcuna azione per prevenire la vendita di CBD e apparentemente ha fatto pochi sforzi per attuare qualsiasi tipo di politica normativa.

Qualsiasi prodotto CBD utilizzato negli alimenti o commercializzato come medicinale o terapeutico in alcun modo è tecnicamente per conformità con i requisiti della FDA e quindi non regolamentato. Poiché questo è praticamente ogni prodotto CBD, l'intero settore non è stato regolamentato.

Cos'è AB 45?

Questo ci porta all'AB 45 della California. Il conto crea Nuove normative sulla canapa Per i coltivatori, così come i produttori e i venditori di CBD in tutto lo stato. Ora i produttori di prodotti di canapa dovranno già registrarsi presso il Dipartimento della sanità pubblica nello stesso modo in cui qualsiasi altro produttore di alimenti, cosmetici o integratori alimentari.

I prodotti di canapa e CBD saranno tenuti formalmente a sottoporsi a test di laboratorio per garantire che le percentuali di THC siano inferiori allo 0,3% e che siano assenti da potenziali contaminanti come pesticidi, micotossine o metalli pesanti. Il nuovo disegno di legge vieta anche qualsiasi marketing di questi prodotti che include richieste di salute false o non comprovate.

Nuovi requisiti di imballaggio CBD entreranno in vigore. Queste nuove etichette di canapa richiederanno specifiche molto esplicite delineate di seguito.

Requisiti di etichettatura del prodotto di canapa

Secondo AB 45, le etichette CBD e l'imballaggio dei fiori di canapa devono includere quanto segue:   

• Un codice a barre di etichetta, scannabile, sito Web Internet o Quick Response (QR) collegato al certificato di analisi del batch del prodotto del modulo finale da parte di un laboratorio di test indipendente che fornisce tutte le seguenti informazioni:

• Il nome del prodotto.

• Il nome del produttore, del packer o del distributore del prodotto e del loro indirizzo e numero di telefono.

• Il numero batch, che corrisponde al numero batch sul prodotto.

• La concentrazione di cannabinoidi presenti nel lotto del prodotto, tra cui, almeno, THC totale e eventuali cannabinoidi o ingredienti commercializzati, come richiesto dal dipartimento in regolamentazione.

• I livelli all'interno del gruppo di prodotti di contaminanti, come richiesto nella suddivisione (c) della sezione 111925.2.

• La scadenza del prodotto o la migliore per data, se applicabile.

• Una dichiarazione che indica che i bambini o coloro che sono in gravidanza o l'allattamento dovrebbero evitare di utilizzare il prodotto prima di consultare un operatore sanitario sulla sua sicurezza.

• Una dichiarazione secondo cui i prodotti contenenti cannabinoidi dovrebbero essere tenuti fuori dalla portata dei bambini.

• La seguente affermazione, "La FDA non ha valutato questo prodotto per sicurezza o efficacia".

• I requisiti di questa sezione si applicano ai prodotti fabbricati 90 o più giorni dopo l'emanazione di questa sezione.

Il futuro dei regolamenti CBD

Mentre l'industria dovrà adattarsi alle nuove normative sulla canapa della California, i consumatori probabilmente trarranno beneficio dai prodotti più standardizzati. È probabile che altri stati e il governo federale adotteranno politiche simili nel prossimo futuro, ma solo il tempo lo dirà.